ГААПП истраживање: децембар 2023

Целлдек клиничко испитивање
за хроничну индуцибилну уртикарију

За одрасле са одређеним типовима хроничне индуцибилне уртикарије (ЦИндУ), пецкање, свраб, оток и бол хроничне копривњаче представљају стални изазов. За многе, чак ни дневни антихистаминик није довољан да пружи олакшање од симптома изазваних ниским температурама (хладна уртикарија) или када се кожа протрља или изгребе (симптоматски дермографизам).

Ова студија клиничког истраживања сада прихвата волонтере да помогну у процени ефикасности и безбедности испитиваног лека који се даје ињекцијом за пацијенте са овим типовима симптома.

ГААПП сарађује са Целлдек-ом како би пружио ову прилику за хроничну индуцибилну уртикарију пацијентима у Немачкој, Пољској, Шпанији и Сједињеним Америчким Државама.

Како да учествујем? 

Проверити овај линк са локацијама за испитивање и линковима да бисте сазнали више и регистровали се да бисте добили више информација о суђењу

Астма и ХОБП
Испитивање пацијената и неговатеља

Надамо се да сте вољни да одговорите на неколико питања о животу са астмом и/или ХОБП како бисмо могли да подржимо образовне програме који помажу вама (или особи о којој бринете) да имате бољу комуникацију и интеракцију са лекарима и другим пружаоцима здравствених услуга

Ова анкета је анонимна и ваши лични подаци за идентификацију неће бити прикупљани.

ГСК је наручио ЦОПДФ, ГААПП да хостују анкету, и захваљујемо им се што су омогућили приступ овој анкети преко својих веб локација.

Како да учествујем? 

Проверити овај линк да приступите анкети.

Астма и алергијска бронхопулмонална аспергилоза (АБПА)

Да ли имате астму?

Да ли вам је дијагностикована астма и алергијска бронхопулмонална аспергилоза (АБПА)? АБПА је алергија или осетљивост на гљивицу која се налази у нашем окружењу позната као Аспергиллус фумигатус. Симптоми могу укључивати пискање, кашаљ и кратак дах.

Волонтери су потребни за клиничку студију истраживања како би се проверило да ли инхалациони лек за испитивање може бити безбедан и ефикасан код пацијената са АБПА.

Можда ћете моћи да учествујете ако:

• Старије су од 18 година
• Имати потврђену дијагнозу астме и АБПА
• Био на стабилном режиму лечења астме
• Имали сте погоршање (погоршање проблема са дисањем) у последњих 12 месеци

Студија се састоји од периода скрининга у трајању до 4 недеље, након чега следи период лечења од 4 месеца и период праћења од 2 месеца. Период лечења је двоструко слеп, што значи да учесници и истраживачки тим, укључујући особље на локацији, неће знати да ли учесници примају лекове за испитивање или плацебо.

Квалификовани учесници могу добити надокнаду за своје време, а путни смештај ће бити обезбеђен по потреби.

Како да учествујем? 

Проверити овај линк са локацијама испитивања и контактима.